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胎儿的这些异常,就连医院产检也无法查出来!

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发表于 2017-5-3 18:30:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

十月怀胎,痛并快乐着,严格按照医嘱完成各种医院的产检。但当孩子从产房里被抱出来,却发现孩子有残缺!
每次产检都说一切正常,经过了16次产检,一次都没发现,为什么会这样?面对这个期盼了很久,刚刚出生的孩子,这家人实在高兴不起来。
为什么会这样?柬埔寨皇家生殖遗传医院专家指出,医院普通的产检项目,主流的产检工具就是B超和胎儿磁共振。虽然能看出很多异常问题,但是子宫内的胎儿,一旦挡住了一只手一只脚,往往就无法准确的发现异常。
这个胎儿正是属于这个问题,在产检中,胎儿的小拳头刚好紧握着蜷缩在腋窝处。
柬埔寨皇家生殖遗传医院专家表示,产检时,并非所有的畸形发育都能及时被筛查出来,比如:

听力
胎儿在5—6个月时,听力就已经开始发育,能感应到外界声音刺激,但是目前还没有一个很好的方式能筛查出胎儿在听力方面是否有先天性障碍等,也无法检测胎儿在宫内的听力如何。

全盲
因为胎儿在宫内不会睁眼,宫内也没有光线的刺激,所以很难判断胎儿的视力是否正常,或者眼部发育有没有什么问题,如小眼症等。

先天性代谢异常
胎儿的代谢,只有在出生进食后才能发现是否有问题,如黏多醣症等。戊糖尿症,也是一样,在临床上通常很难发现,只有在一定外界条件诱发下才会发病,出现症状。

先天性心脏病
普通的B超很难筛查出来胎儿是否有先心病。检查先心病最佳的检查时间是孕22—24周,这个时候,胎儿的心脏已经趋于发育成型,此时的心脏显示影像效果最佳。

侏儒症
患有侏儒症的胎儿很难在孕期被诊断出来。胎儿在子宫内的发育大体差不多,即便有的胎儿体型偏小,也未必就能判断这个胎儿患有侏儒症。
第三代试管婴儿,就能利用基因检测的技术,避免很多基因疾病,尤其是听力、眼盲、先心病等特别严重的缺陷,通过这种方式,可以99.99%避免。

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