查看: 14|回复: 0

PGD筛查的疾病

[复制链接]

268

主题

274

帖子

1144

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1144
发表于 2019-11-4 17:18:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
PGD是指遗传学基因诊断,囊胚移植前基因诊断,染色体鉴定,性别鉴定。FISH技术科检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或者连环性疾病,防止后代相应疾病的发生。


13号染色体
13号染色体异常多出现--三体综合症(多一条)
13号染色体异常导致患儿有多发畸形,多数出生三年内夭折
13号染色体异常一起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”

18号染色体:爱德华综合症,患者通常表现多个器官缺陷,大多数出生一年内死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)

21号染色体:唐氏综合征症

X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合症,脆性X综合征
Y染色体:急性髓性白血病




RFG皇家生殖遗传医院 试管医学助理杨:180 6276 0347(兼微信)
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

得宝宝试管婴儿论坛--专业不孕不育,试管婴儿,

专业辅助生殖信息分享平台

得宝宝微信公众号:RFG-IVF1

鄂ICP备16004147号-4

Powered by Discuz! X3.4 Comsenz Inc.

版务管理联系QQ:22323622 点击这里给我发消息

使用手机浏览器扫描二维码

可以用手机访问论坛

快速回复 返回顶部 返回列表