泰国第三代试管婴儿技术有哪些

作者:得宝宝  2021-04-20  阅读:  来源:得宝宝

  泰国的第三代试管技术不是简单的检验技术,而是胚胎移植前进行染色体或基因检验的所有检验技术的总称。

              

  随着第三代试管婴儿技术的发展,检查范围越来越广,名字也调整了好几次。目前,三代技术分为三种类型:PGT-A、PGT-M和PGT-SR.

  PGT-M

  检查胚胎中的单基因疾病(以前称为PGD)。

  代表性的筛查疾病是地中海贫血。如果夫妻双方都有已知的遗传病或疾病基因,那么带有疾病基因的胚胎可以通过PGT-M进行筛选,这样夫妻就可以怀上健康的婴儿。比如地中海贫血或多囊肾疾病的夫妇,可以通过PGT-M来鉴定携带疾病基因的胚胎,常用的PGT-M技术有PCR、SNP等。

  PGT-A

  是检查染色体数目是否异常(原名PGS,即检查每对染色体是否为2)。

  PGT-A筛选出染色体非整倍性的胚胎,只移植染色体正常的胚胎。人体内有46条染色体(21对常染色体XY染色体),染色体数目的任何改变都会引起严重的问题。大多数染色体异常到胚胎在怀孕初期没有机会着床或流产,也就是说非整倍体胚胎没有机会产生。(除了13、18、21和性染色体非整倍体胚胎外,可能还有婴儿出生。最常见的是21号染色体加倍引起的唐氏综合征,也是人体首选的消除机制。泰国的第三代试管大多参考PGT-A,常用的PGT-A技术有NGS、Array-CGH、BoBs和最早的FISH技术。

  PGT-SR

  筛查染色体结构问题,如染色体平衡易位、染色体倒位和罗氏易位。

  染色体结构异常的夫妻,由于携带的遗传物质总量是正确的,所以自身身体没有异常;但由于染色体上的遗传物质测序错误,导致精卵结合后遗传物质总量发生变化,导致不孕或反复流产。

  以平衡易位为例,由于两个染色体片段位置互换,遗传物质总量不变,所以身体正常。但胚胎染色体不平衡易位的可能性很大,即由于父母代染色体片段位置的改变,遗传了或多或少的染色体,称为不平衡易位。不平衡易位会导致胚胎着床或流产。胚胎不平衡易位的问题可以通过PGT-A解决,但是孩子可能还是有平衡易位的。可以顺利健康出生,但是会面临同样的不孕问题。如果想得到完全正常的胚胎,用PGA-SR,可以筛选染色体结构有问题的胚胎,得到完全正常的胚胎。但是在决定做PGT-SR之前,需要了解的是,通过PGT-SR检查后,很有可能没有胚胎符合移植标准,导致没有胚胎可用。所以泰国的三代试管婴儿不是简单的检查,而是一系列检查选择的总称。了解自己的情况和需求后,选择自己的三代筛选技术。

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